Cymbalta (Duloxetine)

La duloxétine (Universal) est un inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline et est un antidépresseur. L’outil de l’activité de la Duloxétine (Universal) est la suppression de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, ce qui entraîne une neurotransmission noradrénergique et sérotoninergique accrue dans le système sensoriel focal. Le médicament a un composant central pour dissimuler la douleur, qui se manifeste essentiellement dans la limite étendue de l’agonie chez les patients souffrant d’un trouble douloureux d’étiologie neuropathique. La substance inhibe faiblement la capture de la dopamine. Il n’a pas de similitude significative avec les récepteurs adrénergiques, dopaminergiques, histaminergiques et cholinergiques. Duloxétine (Universal) est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal et son absorption commence 2 heures après la prise de la capsule. La concentration maximale est notée après 6 heures. L’alimentation n’affecte pas le niveau de médicament dans le sang mais augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de 6 à 10 heures, car le degré d’absorption de la substance diminue indirectement (d’environ 11%). La clairance moyenne de Duloxétine (Universal) chez les femmes est plus faible, mais ces différences n’ayant aucune signification clinique, il n’est donc pas nécessaire d’ajuster la dose selon du sexe. La situation est similaire à celle des patients d’âges différents (les personnes âgées ont une grande surface sous la courbe de concentration – temps), mais il n’est pas nécessaire de modifier la dose. Pour les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal en hémodialyse, la concentration maximale et la surface sous la courbe concentration – temps sont augmentées. À cet égard, les patients présentant un dysfonctionnement rénal cliniquement significatif peuvent nécessiter une réduction de la dose.